Przełom w redukcji masy ciała
Dren przemieni twe ciało i przeprogramuje umysł
Naukowcy uważają stworzenie nowego środka, beta-metyloksy-fenyloetyloaminy, za ważniejsze i bardziej obiecujące niż swego czasu odkrycie działania efedryny i porównują Dren do Clenbuterolu. Naukowcy przyglądali się podstawowej formie beta-fenyloetyloaminy (zwanej też beta-PEA) od lat, jednak jej niska żywotność ograniczała sens jej stosowania. Pierwszą próbą wydłużenia jej trwania było łączenie beta-PEA z inhibitorami MAO, jednak takie rozwiązanie także nie przyniosło oczekiwanych rezultatów. Jednak najnowsza stworzona forma jest nie tylko obiecująca, ona po prostu daje niesamowite rezultaty. A choć to właśnie beta-metoksy-fenyloetyloamina jest głównym środkiem aktywnym Dren, to dodaliśmy do niego jeszcze kilka innych substancji, by doprowadzić do całkowitego zniknięcia upartej tkanki tłuszczowej.
Farmakologiczne podejście do kwestii spalania tłuszczu!
Dren wykorzystuje zaawansowane metody farmakologiczne, by rozpędzić proces lipolizy do maksimum. Dren (nazwa zarejestrowana w urzędzie patentowym to Drenbuterol) należy do nowej, potężnej klasy związków chemicznych zwanych mezolimbicznymi, spalającymi tłuszcz środkami opartymi na beta antagonistach. Mechanizm ich działania przypomina nieco zestawy ECA (efedryna, kofeina i aspiryna), ale najbardziej zbliżony jest do Clenbuterolu. Podobnie jak Clenbuterol, Dren działa bardziej wybiórczo niż efedryna i ma od niej silniejsze działanie beta-adrenergiczne, prowadzące do spalania tłuszczu. Oprócz silnego efektu termogenicznego, Dren ma także silne działanie psychoaktywne i euforyczne.
Krok 1: Sympatomimetyczna aktywacja termogenezy:
Beta-metoksy-fenyloetyloamina (zwana także beta-metoksy-PEA) to nowy, niesamowity składnik zawarty tylko w Drenie. Część działania beta-metoksy-PEA opiera się na zwiększeniu produkcji noradrenaliny (NA) z zakończeń nerwowych układu współczulnego. Jako sympatomimetyk (środek naśladujący działanie układu współczulnego) beta-metoksy-PEA stymuluje ten układ poprzez zmuszanie przedsynaptycznych końcówek nerwowych do wydzielania norepinefryny, częściej zwanej noradrenaliną, do przestrzeni synaptycznej. Noradrenalina, po wydzieleniu do przestrzeni synaptycznej, reaguje z receptorami adrenergetycznymi na powierzchni adipocytów (komórek tłuszczowych). Rozpoczyna to sekwencję reakcji w adipocytach prowadzącą do nasilenia lipolizy (rozpadu kwasów tłuszczowych) za sprawą enzymu HSL (lipazy zależnej od hormonów). Efekt ten zależny jest od długiego i stabilnego okresu pracy receptorów i właśnie dlatego odkrycie beta-metoksy-PEA jest tak ważne i dlatego związek ten jest o wiele bardziej efektywny niż inne formy beta-PEA.
Beta-metoksy-PEA to najskuteczniejszy beta-antagonista B-PEA dzięki długiemu okresowi półtrwania (dłużej sorostaje w organizmie), a także dzięki temu, że może być wchłaniany do komórek tłuszczowych i lepiej przenika barierę krew-mózg. Dla porównania, okres półtrwania innych form beta-PEA liczy się w minutach, gdyż enzym MAO-B szybko metabolizuje, przez co stają się mniej litofilne, co chroni przed dostaniem się niezbędnej ilości B-PEA do mózgu, a więc nie osiąga się żadnego efektu psychoaktywnego ani odchudzającego. Jak wspomniano wcześniej, choć wydaje się, że zastosowanie inhibitorów MAO powinno działać korzystnie, to jednak badania pokazują inaczej. Beta-metoksy-PEA, dzięki swej niezwykłej konfiguracji, nie jest rozbijana przez MAO-B. To właśnie cząstka „metoksy” chroni PEA i sorwala na zwiększoną absorpcję przez barierę krew-mózg i głębokie wtargnięcie do tkanek tłuszczowych w mózgu, gdzie reaguje z receptorami adrenergicznymi. To wzmocnienie noradrenaliny i aktywacji receptorów adrenergicznych zwiększa soriom cAMP w komórkach tłuszczowych (zwiększając ich rozpad) oraz komórkach mięśniowych (zwiększając syntezę białek). Unikalna budowa beta-metoksy-PEA wydłuża czas jego działania oraz możliwości dostawania się do komórek tłuszczowych i spalania ich zawartości. Nie można przecenić tego faktu: cząstka „metoksy” w beta-metoksy-PEA sprawia, iż nie da się jej porównać z innymi formami beta-PEA – a znajdziecie ja tylko w Drenie!
Dodatkowo, beta-metoksy-fenyloetyloamina jest w stanie lepiej przechodzić przez barierę krew-mózg, wywołując uczucie euforii. Beta-metoksy-PEA jest alkaloidem i monoaminą, a więc pełni rolę neuromodulatora lub neurotransmitera, wywierając na organizm spalający tłuszcz psychoaktywny wpływ. Podsumowując: beta-metoksy-fenyloetyloamina swobodnie przedostaje się do mózgu i wywołuje kaskadowe wydzielanie norepinefryny, dopaminy i serotoniny oraz stymuluje ścieżkę mezolimbiczną, wywołując euforię i podniecenie.
Krok 2: Zastosowanie antagonistów alfa-2 sprawia, że Dren działa podobnie do Clenbuterolu, co jeszcze mocniej poprawia wydajność beta-metoksy-PEA!
Już samo beta-metoksy-PEA wywołuje mocny efekt termogeniczny, ale naukowcy z MHP chcieli czegoś więcej. Odkąd efedryna została zakazana, a za Clenbuterol można trafić do pudła, każdy szuka alternatywy dla tych najmocniejszych środków! MHP nie chciało jednak opracować odpowiednika efedryny, naukowcy firmy od początku myśleli o czymś mocniejszym niż ECA. Gdy udało nam się stworzyć beta-metoksy-PEA i stwierdzić, iż ma ona efekty działania przypominające acz przewyższające efedrynę, wiedzieliśmy, że odniesiemy sukces.
W reakcji na stymulację beta-adenergiczną wywołaną beta-metoksy-PEA, uruchamiają się także mechanizmy negatywne. Mechanizmy te blokują lipolizę (spalanie tłuszczu). Tak samo jak przy efedrynie, oprócz stymulacji receptorów alfa-2 występuje też produkcja fosfodiestraz oraz adenozyny. Wszystkie te zjawiska powodują spowolnienie, a nawet zatrzymanie procesu spalania tłuszczów. Właśnie z ich powodu do efedryny dodaje się kofeinę i aspirynę. Pomagają one w przezwyciężeniu negatywnych efektów efedryny, czynią ją jeszcze skuteczniejszą. Ponieważ przy stosowaniu beta-metoksy-PEA zaobserwowano podobne efekty uboczne, naukowcy z MHP postanowili je obejść, upodabniając działanie beta-metoksy-PEA do Clenbuterolu.
Efedryna oraz wszystkie formy beta-PEA należą do nieselektywnych środków adrenergicznych, ponieważ nie aktywują tylko jednego rodzaju receptorów. Niestety, noradrenalina działa niejako przeciw samej sobie, uruchamiając zarówno receptory beta, jak i alfa. Jak pamiętacie, stymulacja receptorów beta wywołuje pożądany efekt spalania tłuszczu, ale receptory alfa-2 mogą zablokować lipolizę. Naukowcy z MHP dodali do Drenu chlorowodorek johimbiny, dzięki czemu zniwelowali efekty działania receptorów alfa-2 i zwiększyli skuteczność Drenu. Chlorowodorek johimbiny to selektywny antagonista receptorów alfa-2, dzięki czemu może zwiększyć się soriom noradrenaliny oraz spalanie tłuszczu wywołane przez beta-metoksy-PEA. Stworzyliśmy w ten sposób mechanizm naśladujący działanie Clenbuterolu – długa stymulacja receptorów beta przy jednoczesnym wyłączeniu receptorów alfa.
Krok 3: Blokowanie fosfodiestrazy i mechanizmu receptorów adenozyny
Większość ludzi lubi kofeinę za jej pobudzające działanie. Kofeina odgrywa jednak o wiele ważniejszą rolę. Stymulacja receptorów beta oznacza także zwiększenie aktywności fosfodiestrazy i adenozyny. Fosfodiestraza (PDE) hydrolizuje cAMP do nieaktywnych resztek, podczas gdy adenozyna blokuje gromadzenie cAMP, powstrzymując w ten sposób stymulację HSL i proces spalania tłuszczu. Kofeina posiada zdolność blokowania fosfodiestrazy w komórkach oraz, w pewnym stopniu zapobiega sprężeniu zwrotnemu norepinefryny, działając jednocześnie jako bloker receptorów adenozyny. Jak widzicie, kofeina wzmaga skuteczność Drenu na wiele różnych sposobów.
Krok 4: Neurostymulowana euforia
Umysł to potęga! Dren nie tylko przetworzy twoje ciało w najsilniejszym procesie termogenezy, ale także nastawi sorytywnie twój umysł. Nie ma wątpliwości, że beta-metoksy-PEA ma silne działanie psychoaktywne i euforyczne. Aby wzmocnić ten efekt do Drenu dodano neuromodulator L-5-hydroksytryptofan. Jest to naturalnie występujący aminokwas, prekursor serotoniny, będącej neurotransmiterem monoaminowym zapewniającym dobre samopoczucie, a ponadto tłumi apetyt. Podobnie jak beta-metoksy-PEA, także L-5-hydroksytryptofan potrafi przechodzić przez barierę krew-mózg. Uważa się, że swe możliwości pobudzające zawdzięcza wpływowi na syntezę serotoniny. System serotoninergiczny odpowiada za sterowanie nastrojem, emocjami, snem i apetytem, a więc wpływa na wiele funkcji behawioralnych i fizjologicznych. L-5-hydroksytryptofan pomaga utrzymać w równowadze soriomy serotoniny i norepinefryny, zwiększając metabolizm i przyspieszając spalanie tłuszczu.
Rezultatem jest szybsza redukcja wagi i euforyczny nastrój.
Clen jest niebezpieczny –Dren jest skuteczny!
Nawet ludzie stosujący 50-100mg efedryny w formie ECA uznali, że Dren wywołuje niezwykle silny efekt redukcyjny i euforyczny. Mówi się, że Dren to uderzenie czystej adrenaliny w połączeniu z efektami efedryny. Dren (Drenbuterol) należy do nowej klasy silnych związków zwanych beta agonistami mezolimbicznymi, niezwykle silnymi pod względem wywoływania euforii i spadku wagi. Dren stymuluje zarówno ścieżkę metaboliczną jak i mezoboliczną, wywołując przyspieszone spalanie tłuszczu i stan nieustannego uniesienia. Każda kapsułka Drenu zawiera 409mg Drenbuterolu, powinno się ją przyjmować tylko raz dziennie i nie łączyć z innymi stymulantami. Brany zgodnie ze wskazaniami, Dren zainicjuje termogenezę, podniesie soriom energii, ograniczy apetyt i wywoła euforię.
